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白血病治疗有了新策略：用抗癌“双面胶”杀死癌细胞！
CAR-T疗法通过改造患者自身的T细胞，使其能够精准识别并攻击癌细胞，被誉为“活的药物”。然而，临床数据显示，仍有超过半数的白血病患者在接受CAR-T治疗后出现复发。一个重要原因是，白血病细胞会在治疗压力下“伪装”自己，降低其表面靶标的表达量，从而逃避免疫细胞的识别，导致治疗失效。
针对这一难题，中国科学院过程工程研究所生物药制备与递送全国重点实验室主任魏炜研究员和中国科学院院士马光辉团队，携手南方医科大学珠江医院、中国医学科学院血液病医院有关人员，从临床样本分析入手，发现无论白血病细胞如何变化，其表面的一种名为CD71的蛋白都维持着高表达。基于此，团队创新性地设计了一种名为“铁蛋白团簇细胞连接子”（FACE）的仿生新剂型。
“我们研制的FACE就像一种特制的双面胶。”魏炜解释，这种“双面胶”能轻松地“粘”在CAR-T细胞表面，当CAR-T细胞进入患者体内后，FACE的另一端则会强力“抓住”白血病细胞表面的CD71蛋白。通过这种物理连接，CAR-T细胞与白血病细胞紧密“粘合”在一起，大大提高了免疫细胞对癌细胞的识别精度和杀伤效率。
实验显示，在常规的白血病小鼠模型中，使用FACE增强的CAR-T细胞，仅需传统剂量的1/5就能达到同等甚至更好的疗效，同时还能显著降低由过度免疫反应引发的细胞因子风暴风险。更关键的是，当白血病细胞表面抗原密度降至极低、传统CAR-T细胞基本失效时，FACE增强的CAR-T细胞依然能有效清除体内的癌细胞，使实验小鼠的生存率达到100%。
此外，研究团队还利用该技术的纳米笼状结构将多种临床化疗药物装载其中，实现了CAR-T细胞治疗与化疗的精准联合。这种组合疗法不仅能有效治疗高负荷、低表达抗原的白血病，还能清除那些完全不表达靶点抗原的“逃逸”癌细胞，有望从根源上阻断疾病复发。
魏炜介绍，在临床转化潜力方面，该创新策略展现出多重优势，包括：它由人体内源成分构成，安全性高；制备简单，仅需与CAR-T细胞共同孵育30分钟即可等。研究团队使用20余种高度贴近临床的白血病模型和超过250例临床样本进行系统验证，并构建疗效预测模型，为未来患者的精准筛选和治疗方案制定提供了有力工具。
据了解，该团队近年来在仿生药物递送领域取得一系列突破性进展，多个剂型已进入个体化临床研究阶段。
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